洁菌板分为普通洁菌板和生物安全洁菌板。普通洁净实验室中的实验无感染性，但要求环境不会对实验本身造成不良影响，因为该实验室未设置防护设施，且洁净度必须达到实验要求。

生物安全实验室配备了一级保护设施，可以实现二级保护的生物实验。在微生物学，生物医学，功能实验和基因重组领域的科学实验需要生物安全实验室。生物安全实验室的核心是安全，根据生物危害程度将其分为P1，P2，P3和P4四个等级。

P1实验室适用于非常常见的疾病来源，这些疾病通常不会导致成人健康疾病，并且对实验人员和环境的危害很小。在实验中，应按照一般微生物实验的要求关闭门并进行操作。

P2实验室适合对人类和环境造成中等风险的来源。限制进入实验区域，气雾剂实验应在配备有高压灭菌器的II级生物安全柜中进行；

P3实验室用于临床，诊断，教学或生产设施中，以处理内源性和外源性疾病来源，如果暴露和吸入这些疾病，可能会导致严重的和潜在的致命疾病。实验室配备有双洁菌板门或气闸室以及外部隔离的测试区域，该区域严禁非工作人员进入。实验室处于完全负压状态，II级生物安全柜用于实验。室内空气被高效过滤器过滤，然后转移到室外。

P4实验室比P3实验室更为严格。一些危险的外源性疾病具有很高的个体感染实验室风险和由气溶胶传播引起的危及生命的疾病。相关工作应在P4实验室中进行。内部隔离区和外部分区采用独立的结构。建筑物内部保持负压。

III级生物安全柜用于实验。生物安全实验室设计的核心是动态隔离，排气措施是重点，重点是现场消毒，重视污水分流，防止意外扩散，要求适当的清洁度。医院洁菌板净化装置的建设在中国正处于推广阶段。近年来，大城市的大医院已经建造或改建了无尘室，或者对原始的无尘室系统进行了增补或翻新，这反映了中国的经济发展，科技进步和医疗卫生水平的提高。

建造和重建无尘室，降低感染率和提高疗效是一项非常谨慎的工作。在当前的技术和经济水平上，已经满足了实施条件，但是应该在地方卫生当局的总体规划下逐步实施。同时，应该指出的是，在近年来医院洁菌板的新建或扩建项目中，一些单位和有关部门往往只关注洁菌板是否已安装，而忽略了洁菌板设备的质量。

医院洁菌板不同于其他板材，它对洁净度有更高的要求，如果洁菌板设备不能满足洁净度要求，导致医院内部感染，将危及患者和医护人员。因此，应聘请医院洁净技术工程专业施工单位设计和建造医院洁菌板，以确保每个洁菌板的高质量建设。