在洁净室起源于医疗行业和微电子产业的发展。随着科学技术的进步，在科研和生产过程中对环境空气清洁度的要求越来越高。

使用模块化

无尘室的行业越来越多。目前，洁净室广泛用于微电子，光电，医药，医疗，微生物，仪器，仪器仪表，航空航天，航空，食品，保健品，化妆品等行业。但是，由于各种原因，在使用洁净室时会有一些误解。常见的误解如下：

1，我要使用它，而不是我要使用的东西。

这种现象存在于仪器仪表，食品，医药，保健品，化妆品等行业。

一些无尘室的用户不知道为什么需要无尘室，他们不知道什么是无尘室，也不知道如何满足他们。只知道技术标准或管理部门的要求。为了获得生产许可证或应付检查，建造了一个洁净室。结果，洁净室便有了它的名字。

2，接受是可以的，一切都很好。

有人认为，如果洁净室合格，一切都会好起来的。其实并不是。洁净室的竣工验收主要是在空气条件下进行的，所测量的洁净度是在空条件下的洁净度。动态条件下的清洁度是影响科学研究和生产的清洁度。动态条件下的清洁度可能与开放条件下的清洁度完全不同。

在动态条件下，影响清洁度的因素有很多，例如工人的污染，生产设备的污染，生产材料的污染，生产过程的污染等等。因此，有必要对污染源进行分析，研究和控制。动态条件下的清洁度要控制在工作允许的范围内。为了防止系统发生变化，我们必须不断进行监控，及时发现问题，并解决问题。

3，仅供使用，请勿监控。

污染源排放的污染会影响产品质量和合格率。过滤材料可能会破裂和泄漏，从而影响清洁度。供应的空气量发生变化，这可能会影响清洁度。管理不当可能会影响清洁度。外部条件的变化也可能影响清洁度。因此，应有洁净室，应经常检查洁净室的清洁度。

一般洁净室需要定期测试，有些需要每天测试一次；有些需要每周测试一次；有些需要每月测试一次。具体检查周期应根据洁净室的清洁度确定。通常，洁净度高的洁净室的检测周期短。要求严格的洁净室需要进行连续测试，以确保洁净室每时每刻都能达到所需的洁净度。

4，仅保护产品，不保护人员。

有害或无害的产品与人不同。有些物质对产品有害，对人体无害；有些物质对人体有害，对产品无害。例如：氯化钠对人无害，对微电子非常有害。生产过程中产生的有毒气体对产品影响很小，对生产工人的健康影响很大。

传统的洁净室在产品保护方面有更多考虑，而在生产工人的安全方面则很少考虑或根本没有考虑。人是最有价值的。使用洁净室应认真考虑保护工人的健康。不仅要考虑产品的质量和合格率。普通洁净室的新鲜空气仅占总空气供应量的30％。

如果在生产过程中排放出更多的有害气体，则可以采取以下措施：（1）增加气体供应量；（2）增加新鲜空气的比例；（3）控制有害气体的排放；（4）设立专门的排气设施。有害气体源排放的气体直接排放到外部；（5）安装了空气净化装置以去除有害气体。

电子工业，制药工业和化妆品工业排放更多的有害气体。这些气体对人体有害。保护人类健康更为重要。

5，污染整个洁净室的污染源。

一些公司花费大量资金来建造洁净室。由于生产设备中污染源的处理不当，污染物被排放到整个洁净室，导致整个洁净室失去其清洁功能。

对于生产设备的严重污染源，应付出巨大的努力，进行单独处理并单独进行排气。此外，应尽可能使用低污染的生产设备，并尽可能使用低污染的生产材料。

6，工作服，无论身上有灰尘。

检查表明，员工是洁净室污染的主要来源。洁净室的工作服是防止人体污染物排放的主要手段。不同的清洁度对工作服有不同的要求。药品清洗室的洁净室不高，工作服没有密封，工人的内衣和身体微粒容易释放到洁净室的空气中，从而降低了洁净室的洁净度。员工内衣上的灰尘是主要的污染源。

员工身上的皮屑也是主要的污染源。内衣和身体的颗粒中有许多大颗粒，这些大颗粒被排放到洁净室内的空气中，这对产品有很大的影响。因此，医用无尘室不仅对工作服的清洁度和细菌的杀灭有严格的要求，而且对内衣和工作人员的身体也有更高的要求。

7，仅供使用，请勿管理。

有些单位仅用于洁净室，不受管理。实际上，粉尘的积累，生产设备的污染，原材料的污染，工人的污染，风量的减少，高效过滤器的泄漏等因素都会降低洁净室的清洁度。结果，产品的质量降低并且合格率降低。因此，为保证产品质量和提高产品合格率，应加强无尘室管理。通常，洁净室应指定负责人进行管理。